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        •  備案一類醫療器械證號查詢方法
        • [2015/11/25]
          2014年以前,所有經過注冊的醫療器械,除非注冊特別晚的,其它注冊數據都能在國家食品藥品監督管理局網站上查到。自2014年新法規實施后,一類醫療器械實行備案制度,這方面的信息國家局網站上就查不到了。但是,備案企業設區的地市級食品藥品監督管理
        • 2014年以前,所有經過注冊的醫療器械,除非注冊特別晚的,其它注冊數據都能在國家食品藥品監督管理局網站上查到。自2014年新法規實施后,一類醫療器械實行備案制度,這方面的信息國家局網站上就查不到了。但是,備案企業設區的地市級食品藥品監督管理... [更多]
        •  花粉季如何防過敏發作?預防和用藥“雙管齊下
        • [2023/2/1]
          秋季是花粉癥的高發期。專家提醒,花粉季節里,花粉癥患者應注意預防和用藥控制“雙管齊下”。 北京協和醫院變態反應科副主任醫師湯蕊介紹,花粉癥是指,特異性遺傳素質的患者吸入致敏花粉后,引發的變應性鼻結膜炎、哮喘為主的一系列臨床癥狀。秋季花粉季
        • 秋季是花粉癥的高發期。專家提醒,花粉季節里,花粉癥患者應注意預防和用藥控制“雙管齊下”。 北京協和醫院變態反應科副主任醫師湯蕊介紹,花粉癥是指,特異性遺傳素質的患者吸入致敏花粉后,引發的變應性鼻結膜炎、哮喘為主的一系列臨床癥狀。秋季花粉季... [更多]
        •  我省發布《關于實施〈藥品網絡銷售監督管理辦法〉有關事項的公告》
        • [2023/2/1]
          □記者楊潤勤  通訊員趙洪濤報道  本報濟南訊近日,山東省藥品監督管理局印發《關于實施〈藥品網絡銷售監督管理辦法〉有關事項的公告》(以下簡稱《公告》),就藥品網絡交易服務第三方平臺備案、藥品網絡銷售企業報告及做好《藥品網絡銷售監督管理辦法》
        • □記者楊潤勤  通訊員趙洪濤報道  本報濟南訊近日,山東省藥品監督管理局印發《關于實施〈藥品網絡銷售監督管理辦法〉有關事項的公告》(以下簡稱《公告》),就藥品網絡交易服務第三方平臺備案、藥品網絡銷售企業報告及做好《藥品網絡銷售監督管理辦法》... [更多]
        •  山東省藥品監督管理局關于印發山東省醫療器械質量抽查檢驗管理辦法的通知
        • [2023/2/1]
          各市市場監督管理局,省局各處室、各檢查分局、各直屬單位:  《山東省醫療器械質量抽查檢驗管理辦法》已經省局黨組會審議通過,現印發給你們,請遵照執行。山東省藥品監督管理局2022年1月17日山東省醫療器械質量抽查檢驗管理辦法第一章 總 則  
        • 各市市場監督管理局,省局各處室、各檢查分局、各直屬單位:  《山東省醫療器械質量抽查檢驗管理辦法》已經省局黨組會審議通過,現印發給你們,請遵照執行。山東省藥品監督管理局2022年1月17日山東省醫療器械質量抽查檢驗管理辦法第一章 總 則  ... [更多]
        •  國家藥監局發布《化妝品生產許可管理基本數據集》等5個化妝品信息化標準
        • [2023/2/1]
          2022年12月30日,《化妝品生產許可管理基本數據集》等5個化妝品信息化標準正式發布,這是國家藥監局首次針對化妝品監管信息化發布標準,對新條例下推動化妝品行業的信息化建設及數據共享具有重要意義。   本次正式發布的5個化妝品信息化標準,
        • 2022年12月30日,《化妝品生產許可管理基本數據集》等5個化妝品信息化標準正式發布,這是國家藥監局首次針對化妝品監管信息化發布標準,對新條例下推動化妝品行業的信息化建設及數據共享具有重要意義。   本次正式發布的5個化妝品信息化標準,... [更多]
        •  國家藥監局批準布洛芬片等5個新冠病毒感染對癥治療藥物增產擴能補充申請
        • [2023/2/1]
          為進一步做好新冠病毒感染對癥治療藥物擴產保供工作,近日,國家藥監局通過快速審評通道,批準布洛芬片等5個品種增產擴能相關補充申請。其中,布洛芬產能每日可增加1400萬片(袋)。
        • 為進一步做好新冠病毒感染對癥治療藥物擴產保供工作,近日,國家藥監局通過快速審評通道,批準布洛芬片等5個品種增產擴能相關補充申請。其中,布洛芬產能每日可增加1400萬片(袋)。... [更多]
        •  省藥監局召開醫療器械生產環節風險會商會議
        • [2023/2/1]
          1月13日,省藥監局組織召開醫療器械生產環節風險會商會,梳理研究2022年度醫療器械質量安全監管情況,進一步強化醫療器械上市后風險管理,有針對性地部署2023年風險防控工作。 會上,各檢查分局、執法監察局、省器械檢驗院、省審評查驗中心、省
        • 1月13日,省藥監局組織召開醫療器械生產環節風險會商會,梳理研究2022年度醫療器械質量安全監管情況,進一步強化醫療器械上市后風險管理,有針對性地部署2023年風險防控工作。 會上,各檢查分局、執法監察局、省器械檢驗院、省審評查驗中心、省... [更多]
        •  國家市場監管總局:進一步加大廣告監管執法力度
        • [2018/8/14]
        • ... [更多]
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